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<!DOCTYPE html>

<title>Gewebetiere</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Gewebetiere</span></h1>

</header>

</div>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .Person{font-variant:small-caps}.mw-parser-output table.taxobox{background:white;border:1px solid #72777d;border-collapse:collapse;clear:right;float:right;margin:1em 0 1em 1em}.mw-parser-output table.taxobox>*>*>th{background:#9bcd9b;border:1px solid #72777d;text-align:center}.mw-parser-output table.taxobox.palaeobox>*>*>th{background:#e7dcc3}.mw-parser-output table.taxobox.parabox>*>*>th{background:#b9b9b9}.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.Person,.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.taxo-name,.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.taxo-bild,.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.taxo-zeit{text-align:center}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style>

<th>Gewebetiere

</th></tr>

<tr>

<p>Im Uhrzeigersinn von links oben: <a href="Gemeiner_Kalmar" title="Gemeiner Kalmar">Gemeiner Kalmar</a>, die <a href="Schirmqualle" class="mw-redirect" title="Schirmqualle">Schirmqualle</a> <i>Chrysaora quinquecirrha</i>, der <a href="Flohk%C3%A4fer" title="Flohkäfer">Flohkäfer</a> <i>Aphthona flava</i>, der <a href="Ringelwurm" class="mw-redirect" title="Ringelwurm">Ringelwurm</a> <i>Eunereis longissima</i> und der <a href="Tiger" title="Tiger">Tiger</a>.

</p>

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Systematik_(Biologie)" title="Systematik (Biologie)">Systematik</a>

</th></tr>

<tr>

<td>

<td><i><a href="Systematik_(Biologie)" title="Systematik (Biologie)">Klassifikation</a>:</i>

</td>

<td><a href="Lebewesen" title="Lebewesen">Lebewesen</a>

</td></tr>

<tr>

<td><i><a href="Dom%C3%A4ne_(Biologie)" title="Domäne (Biologie)">Domäne</a>:</i>

</td>

<td><a href="Eukaryoten" title="Eukaryoten">Eukaryoten</a> (Eukaryota)

</td></tr>

<tr>

</td>

<td><a href="Opisthokonta" title="Opisthokonta">Opisthokonta</a>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td><a href="Holozoa" title="Holozoa">Holozoa</a>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td><a href="Vielzellige_Tiere" title="Vielzellige Tiere">Vielzellige Tiere</a> (Metazoa)

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>Gewebetiere

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Nomenklatur_(Biologie)" title="Nomenklatur (Biologie)">Wissenschaftlicher Name</a>

</th></tr>

<tr>

<td class="taxo-name">Eumetazoa

</td></tr>

<tr>

<td class="Person"><a href="Otto_B%C3%BCtschli" title="Otto Bütschli">Bütschli</a>, 1910

</td></tr>

</tbody></table>

<p><b>Gewebetiere</b> (Eumetazoa) (altgr. εὖ <i>eu</i> gut, echt + μετά (da)nach + ζῷον [zóon], Lebewesen, Tier) sind ein hypothetisches <a href="Taxon" title="Taxon">Taxon</a> in der <a href="Systematik_der_vielzelligen_Tiere" title="Systematik der vielzelligen Tiere">Systematik der vielzelligen Tiere</a>. Darin werden alle <a href="Vielzellige_Tiere" title="Vielzellige Tiere">vielzelligen Tiere</a> (Metazoa) zusammengefasst, mit Ausnahme der <a href="Schw%C3%A4mme" title="Schwämme">Schwämme</a> und der <a href="Placozoa" class="mw-redirect" title="Placozoa">Placozoa</a><sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> (zusammen früher auch <a href="Gewebelose" title="Gewebelose">Gewebelose</a> oder Parazoa genannt). Der Name nimmt Bezug auf ein <a href="Merkmal" title="Merkmal">Merkmal</a> (den Besitz von echtem <a href="Gewebe_(Biologie)" title="Gewebe (Biologie)">Zellgewebe</a>), das laut der Theorie bei den Schwämmen nicht vorkommen soll (zu einer alternativen Theorie vgl.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>).

</p><p>Wichtigstes Argument für die Gruppierung ist aber die Ähnlichkeit der Kragengeißelzellen oder <a href="Choanocyt" title="Choanocyt">Choanocyten</a> der Schwämme mit den Zellen der einzelligen <a href="Kragengei%C3%9Feltierchen" title="Kragengeißeltierchen">Kragengeißeltierchen</a>, was eine plausible Erklärung für die <a href="Entwicklung_von_Einzellern_zu_Vielzellern" title="Entwicklung von Einzellern zu Vielzellern">Entwicklung von Einzellern zu Vielzellern</a> liefern würde. Die Eumetazoa-Hypothese sagt also aus, dass die Schwämme die <a href="Schwestergruppe" title="Schwestergruppe">Schwestergruppe</a> aller anderen vielzelligen Tiere sind, also diejenige Gruppe, die sich zuerst von der gemeinsamen Stammgruppe abgespalten hat. Sie galt lange Zeit als nahezu unangefochtene Standardhypothese, wird aber heute von zahlreichen Forschern aufgrund <a href="Phylogenomik" title="Phylogenomik">phylogenomischer</a> Daten, bei denen die Verwandtschaft aufgrund des Vergleichs <a href="Homologie_(Genetik)" title="Homologie (Genetik)">homologer</a> DNA-Sequenzen abgeschätzt wird, in Zweifel gezogen<sup id="cite_ref-Halanych_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Halanych-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, von anderen aber weiterhin vertreten.

</p><p>Einige Zoologen<sup id="cite_ref-adl1_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-adl1-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-adl2_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-adl2-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> verwenden stattdessen den Namen <i>Animalia</i> (<a href="Carl_von_Linn%C3%A9" title="Carl von Linné">Linnaeus</a>, 1758) für diese Gruppierung. Für das Taxon, in dem die Placozoa und die Eumetazoa zusammengefasst werden, ist durch <a href="Peter_Ax" title="Peter Ax">Peter Ax</a> der Name Epitheliozoa geprägt worden. Spätere Autoren haben teilweise die Placozoa in diese Gruppierung einbezogen, da sie das Abschlussgewebe der Placozoa als homolog zu den Epithelien der anderen Epitheliozoa ansehen. Dieser Auffassung zufolge wären dann Eumetazoa und Epitheliozoa synonym zueinander.

</p><p>Andere Forscher bestreiten die basale Stellung der Schwämme und sehen eine andere Gruppe als basal stehend an: Viele die Rippenquallen, einige die Bilateria. Für diese sind dann die Eumetazoa kein eigenständiges Taxon mehr, Eumetazoa wäre dann ein Synonym für Metazoa.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Merkmale">Merkmale</h2></div>

<p>Das <a href="Taxon" title="Taxon">Taxon</a> der Gewebetiere zeichnet sich durch spezialisierte Zelltypen und echte Gewebe wie beispielsweise <a href="Sinneszellen" class="mw-redirect" title="Sinneszellen">Sinneszellen</a>, <a href="Nervengewebe" title="Nervengewebe">Nerven-</a> oder <a href="Muskelgewebe" class="mw-redirect" title="Muskelgewebe">Muskelgewebe</a> aus. <a href="Epithel" title="Epithel">Epithel</a>- und andere Zellen sind durch spezielle Zell-Zell-Verbindungen, die „<a href="Gap_Junction" title="Gap Junction">Gap Junctions</a>“ verbunden. Zudem kommt es bei der <a href="Embryogenese" class="mw-redirect" title="Embryogenese">Entwicklung des Embryos</a> durch <a href="Gastrulation" title="Gastrulation">Gastrulation</a> zu einer Aufspaltung der <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zellen</a> in mindestens zwei Zellschichten (<a href="Keimblatt" title="Keimblatt">Keimblätter</a>), das <a href="Entoderm" title="Entoderm">Entoderm</a> und das <a href="Ektoderm" title="Ektoderm">Ektoderm</a>.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Weitere gemeinsame Merkmale der Eumetazoa unter Ausschluss der Placozoa sind ein Körperbau mit einem Mund und einem Darm, der Besitz von radialer oder bilateraler Symmetrie des Körpers sowie eine Körperachse mit Vorder- und Hinterende.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Phylogenie">Phylogenie</h2></div>

<p>Eine mögliche Phylogenie der vielzelligen Tiere, unter Berücksichtigung der Eumetazoa-Hypothese, könnte so aussehen:

</p>

<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"> Metazoa 

</td>

</td>

<p><a href="Schw%C3%A4mme" title="Schwämme">Schwämme</a> (Porifera)

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">  <b>Epitheliozoa</b>  

</td>

</td>

<p><a href="Placozoa" class="mw-redirect" title="Placozoa">Placozoa</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"> Eumetazoa 

</td>

</td>

<p><a href="Rippenquallen" title="Rippenquallen">Rippenquallen</a> (Ctenophora)

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

<p> <a href="Nesseltiere" title="Nesseltiere">Nesseltiere</a> (Cnidaria)

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">  <a href="Bilateria" title="Bilateria">Bilateria</a>  

</td>

</td>

<p> <a href="Urm%C3%BCnder" title="Urmünder">Urmünder</a> (Protostomia)

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

<p> <a href="Neum%C3%BCnder" title="Neumünder">Neumünder</a> (Deuterostomia)

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table><style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r257636185">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

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/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style>

</td></tr>

<tr>

<td valign="top"><br><span style="display:none;">Vorlage:Klade/Wartung/3</span>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td valign="top"><br><span style="display:none;">Vorlage:Klade/Wartung/Style</span>

</td></tr></tbody></table>

<p>Vergleiche dazu unten einige aktuell diskutierte alternative Hypothesen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Methodische_Probleme">Methodische Probleme</h2></div>

<p>Das Verhältnis der vier grundlegenden, basalen Gruppen der vielzelligen Tiere zueinander, der Schwämme (Porifera), Placozoa, Rippenquallen (Ctenophora), Nesseltiere (Cnidaria) zu den <a href="Bilateria" title="Bilateria">Bilateria</a>, den „höheren“ Tieren mit im Grundzustand zweiseitiger (bilateraler) Symmetrie des Körperbauplans, die allein mehr als 99 Prozent des Tierreichs ausmachen, ist bis heute nicht abschließend geklärt und gehört zu den grundlegenden Problemen der Phylogenie der Organismen. Weitgehend Konsens besteht inzwischen darüber, dass es sich bei den Schwämmen und den Bilateria um <a href="Monophyletisch" class="mw-redirect" title="Monophyletisch">monophyletische</a> Gruppen handelt – dies war vor allem im Fall der Schwämme einige Zeit umstritten. Die Reihenfolge der evolutiven Entwicklung der anderen Gruppen ist äußerst problematisch, da hierzu eine Reihe von grundlegenden Studien existieren, die jeweils für sich betrachtet äußerst überzeugend wirken, aber zu grundlegend unterschiedlichen Ergebnissen gekommen sind.

</p><p>Der einzige wissenschaftliche Ansatz, der zur Lösung des Problems derzeit verfolgt wird, ist die Methode der <a href="Kladistik" title="Kladistik">Kladistik</a>, in Deutschland auch phylogenetische Systematik genannt. Im Gegensatz zu früheren Ansätzen, die weitgehend auf der Autorität und intuitiven Ansicht berühmter und anerkannter Forscher aufbauten, beruht die Kladistik auf strikt formalisierten Entscheidungs-<a href="Algorithmus" title="Algorithmus">Algorithmen</a>. Dadurch wurde ein jahrzehntelanger Stillstand aufgebrochen, der einerseits auf der Bildung nationaler wissenschaftlicher Schulen und andererseits darauf beruhte, dass es verpönt war, dass junge Forscher es wagten, etablierten Fachkoryphäen zu widersprechen, und entsprechende Ansichten meist gar nicht publiziert wurden.<sup id="cite_ref-Halanych_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-Halanych-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die <a href="Morphologie_(Biologie)" title="Morphologie (Biologie)">morphologische</a> Untersuchungsmethodik machte in den Jahrzehnten seit etwa 1980 große Fortschritte, in dem vor allem zellmorphologische Untersuchungen zur Bildung der Keimblätter, zur Entwicklung des Nervensystems und zum Bau der <a href="Spermium" title="Spermium">Spermien</a> bei den verschiedenen Tierstämmen verfeinert wurden. Grundlegende Bedeutung erlangte aber vor allem die Untersuchung der Verwandtschaft anhand des Vergleichs <a href="Homologie_(Genetik)" title="Homologie (Genetik)">homologer</a> DNA-Abschnitte.

</p><p>Die mit diesen Methoden erzielten Ergebnisse sind allerdings bis heute widersprüchlich. Die Ergebnisse hängen dabei naturgemäß von der Wahl des jeweiligen Merkmals oder Gens ab. Oft ergeben sich auch unterschiedliche Stammbäume, wenn bestimmte Schlüsselgruppen in die Analyse mit einbezogen oder weggelassen werden; dabei kann es ratsam sein, Gruppen mit extrem divergierender Merkmalskombination, also hoher Evolutionsgeschwindigkeit, wegzulassen, da sie die Analyse stark verzerren können. Es ist aber nicht ohne weiteres möglich, solche Fälle im Voraus zu erkennen. Großen Einfluss hat daneben aber auch der verwendete Sortieralgorithmus. Die Verwandtschaft zahlreicher Gruppen zueinander durch einfaches Durchprobieren (<a href="Permutation" title="Permutation">Permutation</a>) zu ermitteln, ist auch mit Supercomputern unmöglich, da der Rechenaufwand zu hoch ist. Es müssen daher Optimierungsverfahren ausgewählt werden, um das Problem zu vereinfachen. Dafür werden verschiedene Methoden verwendet. Einige Verfahren gruppieren zunächst offensichtlich ähnliche Fälle zu Paaren, um dann die anderen nach und nach hinzuzufügen. Andere versuchen, Stammbäume (hier <a href="Kladogramm" class="mw-redirect" title="Kladogramm">Kladogramme</a> genannt) mit minimaler Länge zu erzeugen. Heute werden meist Optimierungsverfahren der <a href="Bayessche_Statistik" title="Bayessche Statistik">Bayessche Statistik</a> herangezogen. Jede Methode kann bei gleichen Datensätzen ein anderes Ergebnis liefern. Die Optimierungsverfahren liefern schließlich als Ergebnis einen <a href="Baum_(Graphentheorie)" title="Baum (Graphentheorie)">Baum</a>, aber zunächst noch keinen Hinweis darauf, in welcher Reihenfolge die Verzweigungen auftraten. Dazu ist die jeweils untersuchte Gruppe mit Außengruppen zu vergleichen („Verwurzelung“ genannt), so dass der Knoten, der der Außengruppe am ähnlichsten ist, basal gesetzt werden kann. Das Ergebnis hängt nun auch von der Wahl der Außengruppe(n) ab. Oft ist es angemessen, Merkmale unterschiedlich zu gewichten, da komplexe Merkmale wie der Besitz bestimmter Organe aussagekräftiger sind als einfache, wie zum Beispiel dem Vorhandensein einer bestimmten Base an einer Position der DNA-Sequenz (die, bei vier Basen, bereits eine Zufallswahrscheinlichkeit von 25 Prozent besitzt). Morphologische Merkmale können außerdem mit solchen an <a href="Fossil" title="Fossil">Fossilien</a> verglichen werden, deren Alter unter Umständen weitere Informationen liefert. Jede der hier erwähnten, und zahlreiche weitere, methodische Entscheidungen haben jeweils Vor- und Nachteile, so dass es nicht einfach ist, die besten davon auszuwählen.

</p><p>Die bisherigen Ergebnisse haben gezeigt, dass morphologische Merkmale (sogar ganz grundlegend erscheinende) restlos rückgebildet oder <a href="Analogie_(Biologie)" title="Analogie (Biologie)">konvergent</a> in verschiedenen Gruppen in ähnlicher Form neu gebildet werden können. So wird etwa diskutiert, dass die Rippenquallen und die übrigen Eumetazoa konvergent zueinander unabhängig ein Nervensystem entwickelt haben könnten. Gensequenzen können durch Mutationen so stark verändert sein, dass ihre Ähnlichkeit über eine zufällige Übereinstimmung nicht mehr hinausgeht. Bestimmte Genfamilien können <a href="Orthologe_Gene" class="mw-redirect" title="Orthologe Gene">Orthologe Gene</a> und paraloge Gene unterschiedlicher Evolutionsgeschwindigkeit enthalten oder, im Extremfall, auf <a href="Horizontaler_Gentransfer" title="Horizontaler Gentransfer">horizontalen Gentransfer</a> zurückgehen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Alternative_Hypothesen">Alternative Hypothesen</h2></div>

<p>Die genannten methodischen Probleme führen zu unterschiedlichen Hypothesen über die Verwandtschaftsverhältnisse. Einige davon werden im Folgenden dargestellt. Neben dieser Auswahl existieren noch zahlreiche weitere Hypothesen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Coelenterata">Coelenterata</h3></div>

<p>Viele aktuelle Arbeiten, die die Existenz der Eumetazoa bestätigen, führen zu einer Gruppierung der Nesseltiere mit den Rippenquallen, eines Taxons, das in der klassischen Systematik als <a href="Hohltiere" title="Hohltiere">Hohltiere</a> (Coelenterata) schon einmal als Standardhypothese galt, aber dann für einige Jahrzehnte kaum noch vertreten wurde. Ein Beispiel wäre die Phylogenie in einer Übersichtsarbeit von Maximilian J. Telford und Kollegen.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Diese ergäbe folgende Phylogenie:

</p>

<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"> Metazoa 

</td>

</td>

<p><a href="Schw%C3%A4mme" title="Schwämme">Schwämme</a> (Porifera)

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

</td>

<p><a href="Placozoa" class="mw-redirect" title="Placozoa">Placozoa</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"> <b>Eumetazoa</b> 

</td>

<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"> <a href="Coelenterata" class="mw-redirect" title="Coelenterata">Coelenterata</a> 

</td>

</td>

<p><a href="Rippenquallen" title="Rippenquallen">Rippenquallen</a> (Ctenophora)

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

<p><a href="Nesseltiere" title="Nesseltiere">Nesseltiere</a> (Cnidaria)

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

<p><a href="Bilateria" title="Bilateria">Bilateria</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td valign="top"><br><span style="display:none;">Vorlage:Klade/Wartung/Style</span>

</td></tr></tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Rippenquallen_statt_Schwämme_als_erste_Verzweigung"><span id="Rippenquallen_statt_Schw.C3.A4mme_als_erste_Verzweigung"></span>Rippenquallen statt Schwämme als erste Verzweigung</h3></div>

<p>Während lange Zeit die Schwämme (oder seltener die Placozoa) wegen ihrer einfachen und abweichenden Organisation als einzige Kandidaten für die basale Gruppe der Metazoa galten, kommt diese Position nach einer Reihe sehr einflussreicher neuerer genetischer Hypothesen den Rippenquallen zu. Dieses Resultat war nach morphologischen Maßstäben überraschend, ist aber nach einer bestimmten genetischen Methodik relativ robust und statistisch gut abgesichert. Es ergäbe sich die folgende<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Phylogenie:

</p>

<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"> Metazoa 

</td>

</td>

<p><a href="Rippenquallen" title="Rippenquallen">Rippenquallen</a> (Ctenophora)

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

</td>

<p><a href="Schw%C3%A4mme" title="Schwämme">Schwämme</a> (Porifera)

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

</td>

<p><a href="Placozoa" class="mw-redirect" title="Placozoa">Placozoa</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

</td>

<p><a href="Nesseltiere" title="Nesseltiere">Nesseltiere</a> (Cnidaria)

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

<p><a href="Bilateria" title="Bilateria">Bilateria</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td valign="top"><br><span style="display:none;">Vorlage:Klade/Wartung/Style</span>

</td></tr></tbody></table>

<p>Nach dieser Hypothese wären die Eumetazoa kein valides Taxon. Ein großes Problem der Hypothese wäre es, die große Ähnlichkeit der <a href="Choanozyt" class="mw-redirect" title="Choanozyt">Choanozyten</a> der Schwämme mit den Zellen der einzelligen <a href="Kragengei%C3%9Feltierchen" title="Kragengeißeltierchen">Kragengeißeltierchen</a> (Choanoflagellata) zu erklären. Die Choanoflagellata gelten nach übereinstimmenden Ergebnissen als bestens abgesicherte Schwestergruppe der Metazoa, die Existenz der Choanozyten galt über 100 Jahre als starkes Indiz dafür, wie aus einer Kolonie von Einzellern möglicherweise ein vielzelliges Tier evolutiv entstanden sein könnte. Es ist zwar denkbar, dass zwar beide Zelltypen tatsächlich homolog sind, aber bei den Rippenquallen und allen Metazoa außer den Schwämmen verloren gegangen sind (Symplesiomorphie), aber eine solche komplizierte Hypothese gilt immer als Indiz gegen eine bestimmte Theorie. Tatsächlich wurden aber auch Argumente vorgebracht, die eine konvergente Bildung der zunächst so ähnlich aussehenden Zelltypen zumindest denkbar erscheinen lassen.<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="ParaHoxozoa">ParaHoxozoa</h3></div>

<p>Eine alternative Hypothese, zum Beispiel vertreten in einer Übersichtsarbeit von Gonzalo Giribet<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> vereint nach einem besonders hoch gewichtetem Merkmal, dem Besitz von Genen aus der Familie der <a href="Hox-Gen" title="Hox-Gen">Hox-Gene</a>, die grundlegend für den Körperbauplan der meisten Tiere sind, die Placozoa, Cnidaria und Bilateria in einem Parahoxozoa genannten Taxon.

</p>

<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"> Metazoa 

</td>

</td>

<p><a href="Schw%C3%A4mme" title="Schwämme">Schwämme</a> (Porifera)

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

<p><a href="Rippenquallen" title="Rippenquallen">Rippenquallen</a> (Ctenophora)

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"> ParaHoxozoa 

</td>

</td>

<p><a href="Placozoa" class="mw-redirect" title="Placozoa">Placozoa</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

<p><a href="Nesseltiere" title="Nesseltiere">Nesseltiere</a> (Cnidaria)

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

<p><a href="Bilateria" title="Bilateria">Bilateria</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td valign="top"><br><span style="display:none;">Vorlage:Klade/Wartung/3</span>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td valign="top"><br><span style="display:none;">Vorlage:Klade/Wartung/3</span>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td valign="top"><br><span style="display:none;">Vorlage:Klade/Wartung/Style</span>

</td></tr></tbody></table>

<p>Auch nach dieser Hypothese würde ein Taxon Eumetazoa nicht existieren.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Peter Ax: Multicellular Animals: A new Approach to the Phylogenetic Order in Nature. Volume 1. Springer, Berlin/Heidelberg, 2012. ISBN 978-3-642-80114-3. Eumetazoa auf Seite 80.</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Sally P. Leys & Ana Riesgo (2011): Epithelia, an Evolutionary Novelty of Metazoans. Journal of Experimental Zoology Part B: Molecular and Developmental Evolution 314B: 438-447. <a href="https://doi.org/10.1002/jez.b.21442" class="extiw external" title="doi:10.1002/jez.b.21442">doi:10.1002/jez.b.21442</a></span>

</li>

<li id="cite_note-Halanych-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Halanych_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Halanych_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Kenneth M. Halanych (2016): How our view of animal phylogeny was reshaped by molecular approaches: lessons learned. Organisms Diversity & Evolution 16 (2): 319–328. <a href="https://doi.org/10.1007/s13127-016-0264-8" class="extiw external" title="doi:10.1007/s13127-016-0264-8">doi:10.1007/s13127-016-0264-8</a></span>

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Sina M. Adl, Alastair G. B. Simpson, Mark A. Farmer, Robert A. Andersen, O. Roger Anderson, John A. Barta, Samual S. Bowser, Guy Bragerolle, Robert A. Fensome, Suzanne Fredericq, Timothy Y. James, Sergei Karpov, Paul Kugrens, John Krug, Christopher E. Lane, Louise A. Lewis, Jean Lodge, Denis H. Lynn, David G. Mann, Richard M. McCourt, Leonel Mendoza, Øjvind Moestrup, Sharon E. Mozley-Standridge, Thomas A. Nerad, Carol A. Shearer, Alexey V. Smirnov, Frederick W. Spiegel, Max F. J. R. Taylor (2005): The New Higher Level Classification of Eukaryotes with Emphasis on the Taxonomy of Protists. Journal of Eukaryotic Microbiology 52 (5): 399-451, <a href="https://doi.org/10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x" class="extiw external" title="doi:10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x">doi:10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x</a></span>

</li>

Adl, S. M., Simpson, A. G. B., Lane, C. E., Lukeš, J., Bass, D., Bowser, S. S., Brown, M. W., Burki, F., Dunthorn, M., Hampl, V., Heiss, A., Hoppenrath, M., Lara, E., le Gall, L., Lynn, D. H., McManus, H., Mitchell, E. A. D., Mozley-Stanridge, S. E., Parfrey, L. W., Pawlowski, J., Rueckert, S., Shadwick, L., Schoch, C. L., Smirnov, A., Spiegel, F. W. (2012): The Revised Classification of Eukaryotes. Journal of Eukaryotic Microbiology 59: 429–514. <a href="https://doi.org/10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x" class="extiw external" title="doi:10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x">doi:10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x</a></span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">Hynek Burda, Gero Hilken, Jan Zrzavý: Systematische Zoologie. Eugen Ulmer Verlag, Stuttgart, 2. überarbeitete Auflage 2016. ISBN 978-3-8252-4239-8. (auch UTB Uni-Taschenbücher Band 3119). auf Seite 50.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">Hynek Burda, Gero Hilken, Jan Zrzavý: Systematische Zoologie. Eugen Ulmer Verlag, Stuttgart, 2. überarbeitete Auflage 2016. ISBN 978-3-8252-4239-8. (auch UTB Uni-Taschenbücher Band 3119). auf Seite 45.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Douglas J. Eernisse, Kevin J. Peterson: The History of Animals. In: Joel Cracraft, Michael J. Donoghue (editors): Assembling the Tree of Life. Oxford University Press, 2004. ISBN 978-0-19-972960-9.</span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">Maximilian J. Telford, Graham E. Budd, Hervé Philippe (2015): Phylogenomic Insights into Animal Evolution. Current Biology 25: R876–R887. <a href="https://doi.org/10.1016/j.cub.2015.07.060" class="extiw external" title="doi:10.1016/j.cub.2015.07.060">doi:10.1016/j.cub.2015.07.060</a></span>

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</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">Nathan V. Whelan, Kevin M. Kocot, Leonid L. Moroz, Kenneth M. Halanych (2015): Error, signal, and the placement of Ctenophora sister to all other animals. PNAS Proceedings of the National Academy of Sciences USA 112 (18): 5773–5778. <a href="https://doi.org/10.1073/pnas.1503453112" class="extiw external" title="doi:10.1073/pnas.1503453112">doi:10.1073/pnas.1503453112</a></span>

</li>

<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">Jasmine L. Mah, Karen K. Christensen‐Dalsgaard, and Sally P. Leys (2014): Choanoflagellate and choanocyte collar‐flagellar systems and the assumption of homology. Evolution & Development 16 (1): 25–37. <a href="https://doi.org/10.1111/ede.12060" class="extiw external" title="doi:10.1111/ede.12060">doi:10.1111/ede.12060</a></span>

</li>

<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text">Gonzalo Giribet (2016): Genomics and the animal tree of life: conflicts and future prospects. Zoologica Scripta 45: 14-21. <a href="https://doi.org/10.1111/zsc.12215" class="extiw external" title="doi:10.1111/zsc.12215">doi:10.1111/zsc.12215</a></span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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